जेनेटिक डोमिनेंस क्या है और यह कैसे काम करता है?

क्या आपने कभी सोचा है कि आपके पास विशेष रंग या बालों का प्रकार क्यों है? यह सब जीन ट्रांसमिशन के कारण है। द्वारा खोजा गया ग्रेगर मेंडल, लक्षण संचरण द्वारा विरासत में मिले हैं जीन माता-पिता से उनकी संतानों तक। जीन के सेगमेंट हैं डीएनए हमारे पर स्थित है गुणसूत्रों. उन्हें एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पारित किया जाता है यौन प्रजनन. एक विशिष्ट लक्षण के लिए जीन एक से अधिक रूपों में मौजूद हो सकता है या एलील. प्रत्येक विशेषता या विशेषता के लिए, पशु कोशिकाएं आमतौर पर दो एलील इनहेरिट करते हैं। युग्मित एलील हो सकते हैं समयुग्मक (समान एलील्स होने) या विषमयुग्मजी (अलग-अलग एलील होने) एक दिए गए लक्षण के लिए।

जब युग्म युग्म समान होते हैं, तो जीनोटाइप उस विशेषता के लिए समान है और फेनोटाइप या जो विशेषता देखी जाती है वह समरूप युग्म द्वारा निर्धारित की जाती है। जब किसी विशेषता के लिए युग्मित युग्मक अलग या विषम होते हैं, तो कई संभावनाएँ हो सकती हैं। आमतौर पर जानवरों की कोशिकाओं में देखे जाने वाले हेटेरोगीस प्रभुत्व संबंधों में पूर्ण प्रभुत्व, अधूरा प्रभुत्व और सह-प्रभुत्व शामिल हैं।

पूर्ण प्रभुत्व संबंधों में, एक

में अधूरा प्रभुत्व रिश्ते, एक एलील एक विशिष्ट विशेषता के लिए अन्य एलील पर पूरी तरह से प्रभावी नहीं है। यह एक तिहाई में परिणाम है फेनोटाइप जिसमें प्रमुख लक्षण प्रमुख और आवर्ती फेनोटाइप का मिश्रण हैं। अपूर्ण प्रभुत्व का एक उदाहरण बालों के प्रकार विरासत में देखा जाता है। घुंघराले बाल प्रकार (सीसी) सीधे बालों के प्रकार के लिए प्रभावी है (सीसी). एक व्यक्ति जो इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी है, उसके लहराते बाल होंगे (प्रतिलिपि). लहराती बालों की मध्यवर्ती विशेषता का निर्माण, प्रमुख घुंघराले विशेषता पूरी तरह से सीधे विशेषता पर व्यक्त नहीं की जाती है। अपूर्ण प्रभुत्व में, एक विशेषता किसी दिए गए विशेषता के लिए दूसरे की तुलना में थोड़ा अधिक अवलोकन योग्य हो सकती है। उदाहरण के लिए, लहराती बालों वाले एक व्यक्ति के पास लहराती बालों की तुलना में कम या ज्यादा लहरें हो सकती हैं। यह इंगित करता है कि एक फेनोटाइप के लिए एलील दूसरे फेनोटाइप के लिए एलील की तुलना में थोड़ा अधिक व्यक्त किया गया है।

सह-प्रभुत्व संबंधों में, न तो एलील प्रमुख है, लेकिन एक विशिष्ट विशेषता के लिए दोनों एलील पूरी तरह से व्यक्त किए जाते हैं। इसके परिणामस्वरूप एक तीसरा फेनोटाइप होता है जिसमें एक से अधिक फेनोटाइप पाए जाते हैं। सिकल सेल विशेषता वाले व्यक्तियों में सह-प्रभुत्व का एक उदाहरण देखा जाता है। सिकल सेल विकार असामान्य रूप से आकार के विकास के परिणामस्वरूप होता है लाल रक्त कोशिकाओं. सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं में एक द्विबीजपत्री, डिस्क जैसी आकृति होती है और इसमें भारी मात्रा में होता है प्रोटीन जिसे हीमोग्लोबिन कहा जाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं को ऑक्सीजन को बांधने और परिवहन में मदद करता है कोशिकाओं तथा ऊतकों शरीर का। सिकल सेल एक का एक परिणाम है परिवर्तन हीमोग्लोबिन में जीन. यह हीमोग्लोबिन असामान्य है और रक्त कोशिकाओं को सिकल आकार लेने का कारण बनता है। सिकल के आकार की कोशिकाएं अक्सर अंदर फंस जाती हैं रक्त वाहिकाएं सामान्य अवरुद्ध रक्त बहे। सिकल सेल विशेषता रखने वाले हैं विषमयुग्मजी सिकल हीमोग्लोबिन जीन के लिए, एक सामान्य हीमोग्लोबिन जीन और एक सिकल हीमोग्लोबिन जीन विरासत में मिला। उन्हें यह बीमारी नहीं है क्योंकि सिकल हीमोग्लोबिन एलील और सामान्य हीमोग्लोबिन एलील सेल आकार के संबंध में सह-प्रमुख हैं। इसका मतलब यह है कि सिकल सेल विशेषता के वाहक में लाल रक्त कोशिकाओं और सिकल के आकार की कोशिकाओं दोनों का उत्पादन होता है। सिकल सेल एनीमिया वाले व्यक्ति हैं समयुग्मक सिकल हीमोग्लोबिन जीन के लिए पुनरावर्ती और रोग है।

लोग अधूरे प्रभुत्व और सह-प्रभुत्व संबंधों को भ्रमित करते हैं। जबकि वे दोनों विरासत के पैटर्न हैं, वे अलग हैं जीन अभिव्यक्ति। दोनों के बीच कुछ अंतर नीचे सूचीबद्ध हैं:

में अधूरा प्रभुत्व रिश्ते, एक एलील एक विशिष्ट विशेषता के लिए अन्य एलील पर पूरी तरह से प्रभावी नहीं है। यह एक तिहाई में परिणाम है फेनोटाइप जिसमें प्रमुख लक्षण प्रमुख और आवर्ती फेनोटाइप का मिश्रण हैं। में सह प्रभुत्व रिश्ते, न तो एलील प्रमुख हैं, लेकिन एक विशिष्ट विशेषता के लिए दोनों एलील पूरी तरह से व्यक्त किए जाते हैं। इसके परिणामस्वरूप एक तीसरा फेनोटाइप होता है जिसमें एक से अधिक फेनोटाइप पाए जाते हैं।