में कई महत्वपूर्ण नाम प्रतिक्रियाएं हैं और्गॆनिक रसायन, इस तरह से कहा जाता है क्योंकि वे या तो उन व्यक्तियों के नाम को सहन करते हैं जिन्होंने उन्हें वर्णित किया है या फिर उन्हें ग्रंथों और पत्रिकाओं में एक विशिष्ट नाम से बुलाया जाता है। कभी-कभी नाम एक सुराग प्रदान करता है प्रतिक्रिया देने वाले तथा उत्पादों, लेकिन हमेशा नहीं। यहाँ वर्णमाला क्रम में सूचीबद्ध प्रमुख प्रतिक्रियाओं के नाम और समीकरण हैं।
एसिटोएसेटिक-एस्टर संघनन प्रतिक्रिया एथिल एसीटेट (सीएच) की एक जोड़ी को परिवर्तित करती है3COOC2एच5) एथिल एसीटेटेट (CH) में अणु3Coch2COOC2एच5) और इथेनॉल (सीएच)3सीएच2ओह) सोडियम एथोक्साइड (NaOEt) और हाइड्रोनियम आयनों (H) की उपस्थिति में3हे+).
इस कार्बनिक नाम प्रतिक्रिया में, एसिटोएसेटिक एस्टर संश्लेषण प्रतिक्रिया एक α-keto एसिटिक एसिड को केटोन में परिवर्तित करती है।
सबसे अम्लीय मेथिलीन समूह आधार के साथ प्रतिक्रिया करता है और इसके स्थान पर एल्काइल समूह को संलग्न करता है।
इस प्रतिक्रिया के उत्पाद को एक डायलिक उत्पाद बनाने के लिए फिर से एक ही या अलग क्षारीय एजेंट (नीचे की प्रतिक्रिया) के साथ इलाज किया जा सकता है।
एकलीन संघनन प्रतिक्रिया एक α-hydroxyketone का उत्पादन करने के लिए सोडियम धातु की उपस्थिति में दो कार्बोक्जिलिक एस्टर से जुड़ती है, जिसे एसाइलिन भी कहा जाता है।
एल्डर-एन प्रतिक्रिया, जिसे एन प्रतिक्रिया के रूप में भी जाना जाता है, एक समूह प्रतिक्रिया है जो एक एनी और एनोफाइल को जोड़ती है। एनी एक एलिकिन हाइड्रोजन के साथ एक एल्केन है और एनोफाइल एक मल्टीपल बॉन्ड है। प्रतिक्रिया एक एल्केन का उत्पादन करती है जहां डबल बॉन्ड को एललिक स्थिति में स्थानांतरित किया जाता है।
बेयर-विलेगर ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया एक कीटोन को एक में परिवर्तित करती है एस्टर. इस प्रतिक्रिया के लिए एक peracid की उपस्थिति की आवश्यकता होती है जैसे mCPBA या peroxyacetic एसिड। लैक्टोन एस्टर बनाने के लिए हाइड्रोजन पेरोक्साइड का उपयोग लुईस बेस के साथ संयोजन के रूप में किया जा सकता है।
बेकर-वेंकटरामन पुनर्व्यवस्था प्रतिक्रिया एक ऑर्थो-एसिलेटेड फिनोल एस्टर को 1,3-डिकेटोन में परिवर्तित करती है।
बार्टन डिकारबॉक्साइलेशन प्रतिक्रिया एक कार्बोक्जिलिक एसिड को थियोहाइड्रोक्सामेट एस्टर में बदल देती है, जिसे आमतौर पर बार्टन एस्टर कहा जाता है, और फिर इसी एल्केन में कम किया जाता है।
हाइड्रॉक्सी समूह को हाइड्राइड द्वारा बदलकर थायोकार्बोनल व्युत्पन्न बनाया जाता है, जिसे बाद में Bu3SNH के साथ व्यवहार किया जाता है, जो वांछित मूल को छोड़कर सब कुछ वहन करता है।
बेएलिस-हिलमैन प्रतिक्रिया एक सक्रिय एल्केन के साथ एक एल्डिहाइड जोड़ती है। यह अभिक्रिया तृतीयक अमाइन अणु जैसे DABCO (1,4-Diazabicyclo [2.2.2] ओकटाइन) द्वारा उत्प्रेरित होती है।
बेन्ज़िलिक एसिड पुनर्व्यवस्था प्रणाली एक मजबूत आधार की उपस्थिति में एक α-hydroxycarboxylic एसिड में एक 1,2-diketone को पुनर्व्यवस्थित करती है।
चक्रीय डिक्टोन, बेंज़िलिक एसिड पुनर्व्यवस्था द्वारा अंगूठी का अनुबंध करेगा।
बर्गमैन साइक्लोमाट्रैटिज़ेशन, जिसे बर्गमैन साइक्लाइज़ेशन के रूप में भी जाना जाता है, 1,4-cyclohexadiene जैसे प्रोटॉन डोनर की उपस्थिति में प्रतिस्थापित एरेनेस से एनीडियन्स बनाता है। इस प्रतिक्रिया को प्रकाश या गर्मी द्वारा शुरू किया जा सकता है।
Biginelli प्रतिक्रिया एथिल एसीटेटेट, एरील एल्डिहाइड और यूरिया को डायहाइड्रोपाइरीमिडोन (डीएचपीएम) बनाने के लिए जोड़ती है।
बर्च कमी प्रतिक्रिया बेंज़ीनॉइड रिंग के साथ सुगंधित यौगिकों को 1,4-cyclohexadienes में बदल देती है। प्रतिक्रिया अमोनिया, एक शराब और सोडियम, लिथियम या पोटेशियम की उपस्थिति में होती है।
ब्लैंक प्रतिक्रिया एक आर्नेन, फॉर्मलाडेहाइड, एचसीएल और जस्ता क्लोराइड से क्लोरोमेथिलेटेड एरेन्स का उत्पादन करती है।
यदि समाधान की एकाग्रता काफी अधिक है, तो उत्पाद के साथ एक माध्यमिक प्रतिक्रिया और एरेन्स दूसरी प्रतिक्रिया का पालन करेंगे।
बोहलमैन-राह्टज़ पिरिडीन संश्लेषण एनामिन और एथिनिलकेटोन को एक अमीनोडीन में संघनित करके और फिर 2,3,6-ट्राइसुबस्टुट्यूटिड पाइरीडाइन द्वारा प्रतिस्थापित पाइरिडाइन बनाता है।
बुचरर-बर्गस प्रतिक्रिया एक केटोन, पोटेशियम साइनाइड, और अमोनियम कार्बोनेट को हाइडेंटस बनाने के लिए जोड़ती है।
चैन-लैम कप्ललिंग रिएक्शन आरिल कार्बन-हेटरोआटोम बॉन्ड को एन-एच या ओ-एच बॉन्ड वाले यौगिकों के साथ आर्यलोबोनिक यौगिकों, स्टेनेन्स या सिलोक्सन के संयोजन से बनाता है।
प्रतिक्रिया एक उत्प्रेरक के रूप में एक तांबा का उपयोग करती है जिसे कमरे के तापमान पर हवा में ऑक्सीजन द्वारा पुन: ऑक्सीकरण किया जा सकता है। सबस्ट्रेट्स में एमाइन, एमाइड, एनिलीन, कार्बामेट्स, इमाइड्स, सल्फोनामाइड्स और यूरिया शामिल हो सकते हैं।
जब एक हेलोकेन को एक उत्प्रेरक के रूप में लुईस एसिड (आमतौर पर एक एल्यूमीनियम हैलाइड) का उपयोग करके बेंजीन के साथ प्रतिक्रिया की जाती है, तो यह अल्केन को बेंजीन की अंगूठी से जोड़ देगा और अतिरिक्त हाइड्रोजन हैलाइड का उत्पादन करेगा।
पहली प्रतिक्रिया के लिए केवल ऊष्मा की आवश्यकता होती है और 1,2,3-ट्रायज़ोल बनाती है।
तीसरी प्रतिक्रिया 1,5-triazoles के निर्माण के लिए उत्प्रेरक के रूप में एक रूथेनियम और साइक्लोप्रेंटेडीनिल (Cp) यौगिक का उपयोग करती है।
इटेनो-कोरी रिडक्शन, जिसे कोरी-बक्शी-शिबाटा रिएक्शन (शॉर्ट के लिए सीबीएस कटौती) के रूप में भी जाना जाता है एक चिरल ऑक्साजबोलिडोलीन उत्प्रेरक (सीबीएस) और की उपस्थिति में कीटोन्स की ऊर्जावान कमी borane।