क्या होता है जब वायरस विकसित होते हैं?

सभी जीवित चीजों को उनके लिए रहने के रूप में वर्गीकृत करने के लिए (या एक बार उन लोगों के लिए जीवित रहना चाहिए जो किसी समय में मर चुके हैं) विशेषताओं का एक ही सेट प्रदर्शित करना चाहिए। इन विशेषताओं में होमोस्टैसिस (बाहरी वातावरण होने पर भी एक स्थिर आंतरिक वातावरण) बनाए रखना शामिल है परिवर्तन), संतान पैदा करने की क्षमता, एक ऑपरेटिंग चयापचय (जीव के भीतर रासायनिक प्रक्रियाएं हो रही हैं), प्रदर्शन वंशागति (एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक लक्षणों का गुजरना), विकास और विकास, पर्यावरण के प्रति जवाबदेही व्यक्ति में है, और यह एक या अधिक कोशिकाओं से बना होना चाहिए।

वाइरस एक दिलचस्प विषय है, जो कि जीवित व्यक्तियों के साथ उनके संबंधों के कारण जीवविज्ञानी और जीवविज्ञानी अध्ययन करते हैं। वास्तव में, वायरस को जीवित चीजें नहीं माना जाता है क्योंकि वे जीवन की उन सभी विशेषताओं का प्रदर्शन नहीं करते हैं जो ऊपर संदर्भित हैं। यही कारण है कि जब आप एक वायरस को पकड़ते हैं तो इसके लिए कोई वास्तविक "इलाज" नहीं होता है। केवल लक्षणों का इलाज तब तक किया जा सकता है जब तक कि प्रतिरक्षा प्रणाली उम्मीद से काम न करे। हालांकि, यह कोई रहस्य नहीं है कि वायरस जीवित चीजों को कुछ गंभीर नुकसान पहुंचा सकते हैं। वे स्वस्थ मेजबान कोशिकाओं के लिए अनिवार्य रूप से परजीवी बनकर ऐसा करते हैं। यदि वायरस जीवित नहीं हैं, हालांकि, वे कर सकते हैं

वायरस के अस्तित्व में आने के लिए तीन विकासवादी परिकल्पनाएं हैं, जो वैज्ञानिकों के बीच बहस में हैं। अन्य तीनों को खारिज कर दिया और अभी भी कहीं और जवाब की तलाश कर रहे हैं। पहली परिकल्पना को "पलायन परिकल्पना" कहा जाता है। यह दावा किया गया था कि वायरस वास्तव में आरएनए के टुकड़े हैं या डीएनए जो टूट गया, या विभिन्न कोशिकाओं से "बच" गया और फिर अन्य कोशिकाओं पर आक्रमण करना शुरू कर दिया। इस परिकल्पना को आम तौर पर खारिज कर दिया जाता है क्योंकि यह जटिल वायरल संरचनाओं की व्याख्या नहीं करता है, जैसे कि कैप्सूल जो वायरस को घेरते हैं, या तंत्र जो वायरल डीएनए को मेजबान कोशिकाओं में इंजेक्ट कर सकते हैं। "कमी परिकल्पना" वायरस की उत्पत्ति के बारे में एक और लोकप्रिय विचार है। इस परिकल्पना का दावा है कि वायरस एक बार स्वयं कोशिकाएं थे जो बड़ी कोशिकाओं के परजीवी बन गए। हालांकि इसने बहुत समझाया कि वायरस को पनपने और पुन: उत्पन्न करने के लिए मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता क्यों है अक्सर सबूतों की कमी के लिए आलोचना की जाती है, जिसमें यह भी शामिल है कि छोटे परजीवी किसी में वायरस से क्यों नहीं मिलते हैं मार्ग। वायरस की उत्पत्ति के बारे में अंतिम परिकल्पना को "वायरस पहले परिकल्पना" के रूप में जाना जाता है। यह कहता है कि वायरस वास्तव में पूर्ववर्ती कोशिकाओं - या कम से कम, पहले के समान समय में बनाए गए थे कोशिकाओं। हालांकि, चूंकि जीवित रहने के लिए वायरस को मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, इसलिए यह परिकल्पना पकड़ में नहीं आती है।

चूंकि वायरस इतने छोटे होते हैं, इसलिए वायरस नहीं होते हैं जीवाश्म अभिलेख. हालांकि, चूंकि कई प्रकार के वायरस अपने वायरल डीएनए को मेजबान सेल की आनुवंशिक सामग्री में एकीकृत करते हैं, इसलिए वायरस के निशान देखे जा सकते हैं जब प्राचीन जीवाश्मों के डीएनए को मैप किया जाता है। वायरस अनुकूल और तेजी से विकसित होते हैं क्योंकि वे अपेक्षाकृत कम समय में वंश की कई पीढ़ियों का उत्पादन कर सकते हैं। वायरल डीएनए की नकल हर पीढ़ी में कई उत्परिवर्तन के लिए प्रवण है क्योंकि मेजबान कोशिकाओं की जाँच तंत्र वायरल डीएनए को "प्रूफरीडिंग" करने के लिए सुसज्जित नहीं है। ये उत्परिवर्तन बहुत कम समय में वायरस को जल्दी से बदल सकते हैं, वायरल विकास को बहुत तेज गति से कर सकते हैं।

कुछ पेलियोवायरोलॉजिस्ट मानते हैं कि आरएनए वायरस, वे जो केवल आरएनए को आनुवंशिक सामग्री के रूप में ले जाते हैं और डीएनए नहीं, संभवतः विकसित करने वाले पहले वायरस हो सकते हैं। आरएनए डिज़ाइन की सादगी, इस प्रकार की वायरस की क्षमता के चरम दर पर उत्परिवर्तन के साथ, उन्हें पहले वायरस के लिए उत्कृष्ट उम्मीदवार बनाती है। हालांकि, अन्य लोगों का मानना ​​है कि डीएनए वायरस पहले अस्तित्व में आया था। इसमें से अधिकांश इस परिकल्पना पर आधारित हैं कि वायरस कभी परजीवी कोशिका या आनुवंशिक पदार्थ होते थे जो उनके मेजबान को परजीवी बनने से बच जाते थे।