डीएनए का डबल-हेलिक्स संरचना

जीव विज्ञान में, "डबल हेलिक्स" एक शब्द है जिसका उपयोग संरचना का वर्णन करने के लिए किया जाता है डीएनए. एक डीएनए डबल हेलिक्स में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के दो सर्पिल श्रृंखला होते हैं। आकार एक सर्पिल सीढ़ी के समान है। डीएनए एक है न्यूक्लिक अम्ल नाइट्रोजनीस बेस (एडेनिन, साइटोसिन, ग्वानिन, और थाइमिन) से बना, एक पाँच-कार्बन चीनी (डीऑक्सीराइबोज़), और फॉस्फेट अणु। डीएनए के न्यूक्लियोटाइड आधार सीढ़ी के सीढ़ी चरणों का प्रतिनिधित्व करते हैं, और डीऑक्सीराइबोज़ और फॉस्फेट अणु सीढ़ी के किनारों का निर्माण करते हैं।

चाबी छीन लेना

DNA में कुंडलित है गुणसूत्रों और कसकर पैक में नाभिक हमारे कोशिकाओं. डीएनए का घुमा पहलू अणुओं के बीच बातचीत का एक परिणाम है जो डीएनए और पानी बनाता है। नाइट्रोजन युक्त कुर्सियां ​​जिसमें मुड़ सीढ़ी के चरण शामिल हैं, हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ आयोजित किए जाते हैं। एडेनिन थाइमिन (ए-टी) और साइटोसिन (जी-सी) के साथ ग्वानिन जोड़े के साथ जुड़ा हुआ है। ये नाइट्रोजनस आधार हाइड्रोफोबिक हैं, जिसका अर्थ है कि उनमें पानी के लिए एक आत्मीयता की कमी है। सेल के बाद से कोशिका द्रव्य और साइटोसोल में पानी आधारित तरल पदार्थ होते हैं, नाइट्रोजनस बेस सेल तरल पदार्थों के संपर्क से बचना चाहते हैं। अणु के चीनी-फॉस्फेट रीढ़ के रूप में बनाने वाले चीनी और फॉस्फेट अणु हाइड्रोफिलिक होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे पानी से प्यार करते हैं और पानी के लिए एक आकर्षण है।

डीएनए की व्यवस्था इस तरह की जाती है कि फॉस्फेट और शुगर बैकबोन बाहर और तरल पदार्थ के संपर्क में होते हैं, जबकि नाइट्रोजन के आधार अणु के अंदरूनी हिस्से में होते हैं। ताकि आगे चलकर नाइट्रोजनस बेस को संपर्क में आने से रोका जा सके सेल तरल पदार्थ, अणु नाइट्रोजनी आधारों और फॉस्फेट और चीनी किस्में के बीच की जगह को कम करने के लिए ट्विस्ट करता है। तथ्य यह है कि दो डीएनए स्ट्रैंड्स जो डबल हेलिक्स बनाते हैं, समानांतर हैं जो अणु को भी मोड़ने में मदद करते हैं। समानांतर-विरोधी का मतलब है कि डीएनए स्ट्रैंड विपरीत दिशाओं में चलते हैं, यह सुनिश्चित करते हैं कि स्ट्रैंड एक साथ कसकर फिट होते हैं। यह तरल पदार्थ के आधारों के बीच रिसने की क्षमता को कम करता है।

डबल-हेलिक्स आकार के लिए अनुमति देता है डी एन ए की नकल तथा प्रोटीन संश्लेषण होने के लिये। इन प्रक्रियाओं में, मुड़ डीएनए खुलता है और डीएनए की एक प्रतिलिपि बनाने की अनुमति देने के लिए खुलता है। डीएनए प्रतिकृति में, डबल हेलिक्स अनइंड्स और प्रत्येक अलग स्ट्रैंड का उपयोग एक नए स्ट्रैंड को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। जब तक नए स्ट्रैंड्स बनते हैं, तब तक बेस एक साथ जोड़े जाते हैं जब तक कि एक सिंगल डबल-हेलिक्स डीएनए अणु से दो डबल-हेलिक्स डीएनए अणु नहीं बनते। की प्रक्रियाओं के लिए डीएनए प्रतिकृति की आवश्यकता होती है पिंजरे का बँटवारा तथा अर्धसूत्रीविभाजन होने के लिये।

प्रोटीन संश्लेषण में, डीएनए अणु है लिखित उत्पादन करने के लिए a शाही सेना मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) के रूप में जाना जाने वाला डीएनए कोड का संस्करण। संदेशवाहक आरएनए अणु तब है अनुवाद उत्पादन करना प्रोटीन. डीएनए ट्रांसक्रिप्शन के लिए जगह लेने के लिए, डीएनए डबल हेलिक्स को खोलना चाहिए और आरएनए पोलीमरेज़ नामक एंजाइम को डीएनए ट्रांसमिट करने की अनुमति देनी चाहिए। आरएनए भी एक न्यूक्लिक एसिड है लेकिन इसमें थाइमिन के बजाय बेस यूरैसिल होता है। प्रतिलेखन में, साइटोसिन के साथ गुआनिन जोड़े और आरएनए प्रतिलेख बनाने के लिए यूरैसिल के साथ एडेनिन जोड़े। प्रतिलेखन के बाद, डीएनए बंद हो जाता है और अपनी मूल स्थिति में वापस आ जाता है।

डीएनए की दोहरे-पेचदार संरचना की खोज का श्रेय जेम्स वॉटसन और को दिया गया है फ्रांसिस क्रिकउनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार दिया गया। डीएनए की संरचना का निर्धारण कई अन्य वैज्ञानिकों के काम पर आधारित था, जिसमें शामिल हैं रोजालिंड फ्रैंकलिन. फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस ने डीएनए की संरचना के बारे में सुराग का पता लगाने के लिए एक्स-रे विवर्तन का इस्तेमाल किया। फ्रैंकलिन द्वारा ली गई डीएनए की एक्स-रे विवर्तन तस्वीर, जिसका नाम "फोटोग्राफ 51" है, ने दिखाया कि डीएनए क्रिस्टल एक्स-रे फिल्म पर एक एक्स आकार बनाते हैं। एक पेचदार आकृति वाले अणु में इस प्रकार के एक्स-आकार पैटर्न होते हैं। फ्रैंकलिन के एक्स-रे विवर्तन अध्ययन के साक्ष्य का उपयोग करते हुए, वाटसन और क्रिक ने अपने पहले प्रस्तावित ट्रिपल-हेलिक्स डीएनए मॉडल को डीएनए के लिए डबल-हेलिक्स मॉडल में संशोधित किया।

बायोकैमिस्ट इरविन चारगॉफ़ द्वारा खोजे गए साक्ष्य ने वाटसन और क्रिक को डीएनए में बेस-पेयरिंग की खोज करने में मदद की। चारगॉफ़ ने प्रदर्शित किया कि डीएनए में एडेनिन की सांद्रता थाइमिन के बराबर होती है, और साइटोसिन की सांद्रता ग्वानिन के बराबर होती है। इस जानकारी के साथ, वॉटसन और क्रिक यह निर्धारित करने में सक्षम थे कि थाइमिन (ए-टी) और साइटोसिन से ग्वानिन (सी-जी) की बॉन्डिंग डीएनए के मुड़-सीढ़ी आकार के चरणों का निर्माण करती है। चीनी-फॉस्फेट रीढ़ की हड्डी सीढ़ी के किनारे बनाती है।

• "डीएनए की आणविक संरचना की खोज- डबल हेलिक्स।" Nobelprize.org, www.nobelprize.org/education/medicine/dna_double_helix/readmore.html।