थाइमिन उनमे से एक है नाइट्रोजनस बेस बनाने के लिए इस्तेमाल किया न्यूक्लिक एसिड. साइटोसिन के साथ, यह दो में से एक है pyrimidine ठिकाने मिले डीएनए. में शाही सेना, यह आमतौर पर यूरैसिल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, लेकिन स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) में थाइमिन की ट्रेस मात्रा होती है।
रासायनिक डेटा: थाइमिन
- IUPAC नाम: 5-Methylpyrimidine-2,4 (1एच,3एच) -dione
- दुसरे नाम: थाइमिन, 5-मिथाइलुरासिल
- सीएएस संख्या: 65-71-4
- रासायनिक सूत्र: सी5एच6एन2हे2
- अणु भार: 126.115 ग्राम / मोल
- घनत्व: 1.223 ग्राम / सेमी3
- प्रकटन: सफेद पाउडर
- पानी में घुलनशीलता: विलेयशील
- गलनांक: 316 से 317 ° C (601 से 603 ° F; 589 से 590 K)
- क्वथनांक: 335 ° C (635 ° F); 608 K) (विघटित)
- pKa (अम्लता): 9.7
- सुरक्षा: धूल आंखों और श्लेष्म झिल्ली को परेशान कर सकती है
थाइमिन को 5-मिथाइलुरसिल भी कहा जाता है या इसे कैपिटल लेटर "T" या इसके तीन अक्षर वाले संक्षिप्त नाम Thy द्वारा दर्शाया जा सकता है। 1893 में अल्ब्रेक्ट कोसल और अल्बर्ट न्यूमैन द्वारा बछड़े के थाइमस ग्रंथियों से अपने प्रारंभिक अलगाव से अणु का नाम मिलता है। थाइमिन प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं दोनों में पाया जाता है, लेकिन यह आरएनए वायरस में नहीं होता है।
मुख्य Takeaways: थाइमिन
- थाइमिन उन पाँच आधारों में से एक है जिनका उपयोग न्यूक्लिक एसिड बनाने के लिए किया जाता है।
- इसे 5-मिथाइलुरसिल या संक्षिप्तीकरण T या Thy के रूप में भी जाना जाता है।
- थाइमिन डीएनए में पाया जाता है, जहां यह दो हाइड्रोजन बांडों के माध्यम से एडेनिन के साथ जुड़ता है। आरएनए में, थाइमिन को यूरैसिल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
- पराबैंगनी प्रकाश जोखिम एक आम डीएनए उत्परिवर्तन का कारण बनता है जहां दो आसन्न थाइमिन अणु एक मंदक बनाते हैं। जबकि शरीर में म्यूटेशन को ठीक करने के लिए प्राकृतिक मरम्मत प्रक्रियाएं होती हैं, अनियंत्रित डिमर मेलेनोमा को जन्म दे सकते हैं।
रासायनिक संरचना
थाइमिन का रासायनिक सूत्र C है5एच6एन2हे2. यह छह सदस्यीय हेट्रोसाइक्लिक रिंग बनाता है। एक विषमकोणीय यौगिक में रिंग के भीतर कार्बन के अलावा परमाणु होते हैं। थाइमिन में, अंगूठी में 1 और 3 पदों पर नाइट्रोजन परमाणु होते हैं। अन्य प्यूरिन और पाइरिमिडाइन की तरह, थाइमिन है खुशबूदार. यानी इसके रिंग में शामिल हैं असंतृप्त रासायनिक बंध या अकेले जोड़े. थाइमिन बनाने के लिए चीनी डीऑक्सीराइब के साथ थाइमिन मिलाता है। थाइमिडाइन को फॉस्फोराइलेट के साथ तीन फॉस्फोरिक एसिड समूहों के साथ deoxythymidine monophosphate (dDMP), deoxythymidine diphosphate (dTDP), और deoxythymidine fphosphate (dTTP) बनाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। डीएनए में, थाइमिन एडेनिन के साथ दो हाइड्रोजन बांड बनाता है। न्यूक्लियोटाइड्स का फॉस्फेट डीएनए के डबल हेलिक्स की रीढ़ बनाता है, जबकि बेस के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड हेलिक्स के केंद्र के माध्यम से चलता है और अणु को स्थिर करता है।
म्यूटेशन और कैंसर
की उपस्थितिमे पराबैगनी प्रकाश, दो आसन्न थाइमिन अणु अक्सर एक थाइमिन डिमर बनाने के लिए उत्परिवर्तित होते हैं। एक डिमर डीएनए अणु को मारता है, इसके कार्य को प्रभावित करता है, साथ ही डिमर को सही ढंग से (प्रतिकृति) या अनुवादित (अमीनो एसिड बनाने के लिए टेम्पलेट के रूप में उपयोग) नहीं किया जा सकता है। एकल त्वचा कोशिका में, 50 या 100 डिमर सूरज की रोशनी के संपर्क में आने पर प्रति सेकंड बन सकते हैं। असत्य घाव मानव में मेलेनोमा का प्रमुख कारण है। हालाँकि, अधिकांश डिमर्स न्यूक्लियोटाइड एक्सिशन रिपेयर या फ़ोटोलिज़्म रीएक्टिवेशन द्वारा तय होते हैं।
जबकि थाइमिन डिमर्स से कैंसर हो सकता है, थाइमिन का उपयोग कैंसर के उपचार के लिए एक लक्ष्य के रूप में भी किया जा सकता है। मेटाबॉलिक एनालॉग 5-फ्लूरोरासिल (5-एफयू) का परिचय थाइमिन के लिए 5-एफयू प्रतिस्थापन करता है और कैंसर कोशिकाओं को डीएनए की प्रतिकृति बनाने और विभाजित करने से रोकता है।
ब्रह्मांड में
2015 में, एम्स लैबोरेटरी के शोधकर्ताओं ने प्रयोगशाला की परिस्थितियों में थाइमिन, यूरैसिल और साइटोसिन का सफलतापूर्वक निर्माण किया, जो एक स्रोत सामग्री के रूप में पाइरिमिडाइन का उपयोग करके बाहरी स्थान का अनुकरण करते हैं। पाइरिमिडाइन्स प्राकृतिक रूप से उल्कापिंडों में होते हैं और माना जाता है कि ये गैस के बादलों और लाल विशालकाय तारों में बनते हैं। उल्कापिंडों में थाइमिन का पता नहीं चला है, संभवतः क्योंकि यह हाइड्रोजन पेरोक्साइड द्वारा ऑक्सीकृत होता है। हालांकि, प्रयोगशाला संश्लेषण दर्शाता है कि डीएनए के बिल्डिंग ब्लॉक्स को उल्कापिंडों द्वारा ग्रहों तक पहुँचाया जा सकता है।
सूत्रों का कहना है
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