कैंसर कोशिकाओं के बारे में 10 तथ्य

कैंसर कोशिकाओं असामान्य कोशिकाएं होती हैं जो तेजी से प्रजनन करती हैं, जिससे उनकी प्रतिकृति और बढ़ने की क्षमता बनी रहती है। यह अनियंत्रित है कोशिका विकास ऊतक या ट्यूमर के द्रव्यमान के विकास में परिणाम। ट्यूमर बढ़ते रहते हैं और कुछ, जिन्हें घातक ट्यूमर के रूप में जाना जाता है, एक स्थान से दूसरे स्थान पर फैल सकते हैं। कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से अलग होती हैं एक संख्या या तरीकों से। कैंसर कोशिकाएं जैविक उम्र बढ़ने का अनुभव नहीं करती हैं, विभाजित करने की अपनी क्षमता को बनाए रखती हैं, और आत्म-समाप्ति संकेतों का जवाब नहीं देती हैं। नीचे कैंसर कोशिकाओं के बारे में दस रोचक तथ्य दिए गए हैं जो आपको आश्चर्यचकित कर सकते हैं।

कैंसर के कई अलग-अलग प्रकार हैं और ये कैंसर किसी में भी विकसित हो सकते हैं

कैंसर सेल का विकास रसायनों, विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश और जोखिम सहित कई कारकों से हो सकता है गुणसूत्र प्रतिकृति त्रुटियों. के अतिरिक्त, वायरस जीन को बदलकर कैंसर पैदा करने की क्षमता भी रखता है। कैंसर के वायरस कारण होने का अनुमान है 15 से 20% सभी कैंसर के। ये वायरस मेजबान सेल के साथ अपनी आनुवंशिक सामग्री को एकीकृत करके कोशिकाओं को बदलते हैं डीएनए. वायरल जीन कोशिका विकास को नियंत्रित करते हैं, जिससे कोशिका को असामान्य नई वृद्धि से गुजरने की क्षमता मिलती है। एपस्टीन बार वायरस बर्किट के लिंफोमा से जोड़ा गया है, द हेपेटाइटिस बी वायरस यकृत कैंसर का कारण बन सकता है, और मानव पेपिलोमा वायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का कारण बन सकता है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, के बारे में 30% सभी कैंसर के मामलों को रोका जा सकता है। यह अनुमान लगाया गया है कि केवल 5-10% सभी कैंसर वंशानुगत के लिए जिम्मेदार हैं जीन दोष। बाकी पर्यावरण प्रदूषकों, संक्रमणों और जीवन शैली विकल्पों (धूम्रपान, खराब आहार और शारीरिक निष्क्रियता) से संबंधित हैं। विश्व स्तर पर कैंसर के विकास के लिए सबसे बड़ा रोके जाने योग्य जोखिम कारक धूम्रपान और तंबाकू का उपयोग है। के बारे में 70% का फेफड़ा धूम्रपान के लिए कैंसर के मामलों को जिम्मेदार ठहराया जाता है।

कैंसर कोशिकाओं की तुलना में बढ़ने के लिए बहुत अधिक ग्लूकोज का उपयोग करते हैं सामान्य कोशिकाएं उपयोग। ग्लूकोज एक साधारण चीनी है, जो ऊर्जा के उत्पादन के लिए आवश्यक है कोशिकीय श्वसन. विभाजित करने के लिए कैंसर कोशिकाएं उच्च दर पर चीनी का उपयोग करती हैं। ये कोशिकाएँ केवल अपनी ऊर्जा प्राप्त नहीं करती हैं ग्लाइकोलाइसिस, ऊर्जा के उत्पादन के लिए "बंटवारे शर्करा" की प्रक्रिया। ट्यूमर सेल माइटोकॉन्ड्रिया कैंसर कोशिकाओं से जुड़ी असामान्य वृद्धि को बढ़ावा देने के लिए आवश्यक ऊर्जा की आपूर्ति। माइटोकॉन्ड्रिया एक प्रवर्धित ऊर्जा स्रोत प्रदान करता है जो ट्यूमर कोशिकाओं को कीमोथेरेपी के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाता है।

कैंसर कोशिकाएं शरीर से बच सकती हैं प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ कोशिकाओं के बीच छुपकर। उदाहरण के लिए, कुछ ट्यूमर एक स्रावित करते हैं प्रोटीन यह भी द्वारा स्रावित है लसीकापर्व. प्रोटीन ट्यूमर को अपनी बाहरी परत को ऐसी चीज में बदलने की अनुमति देता है जो समान है लसीका ऊतक. ये ट्यूमर स्वस्थ ऊतक के रूप में दिखाई देते हैं न कि कैंसरयुक्त ऊतक के रूप में। नतीजतन, प्रतिरक्षा कोशिकाओं एक हानिकारक पदार्थ के रूप में ट्यूमर का पता न लगाएं और इसे शरीर में अनियंत्रित रूप से बढ़ने और फैलने दिया जाता है। अन्य कैंसर कोशिकाएं शरीर में डिब्बों में छिपकर कीमोथेरेपी दवाओं से बचती हैं। कुछ ल्यूकेमिया कोशिकाएं डिब्बों में आवरण डालकर उपचार से बचती हैं हड्डी.

कैंसर की कोशिकाएं बचने के लिए बदलाव से गुजरती हैं प्रतिरक्षा प्रणाली बचाव, साथ ही विकिरण और कीमोथेरेपी उपचार के खिलाफ रक्षा के लिए। कैंसर का उपकला कोशिकाएं, उदाहरण के लिए, स्वस्थ आकृतियों के साथ स्वस्थ कोशिकाओं से मिलते जुलते ढीले से मिलते जुलते हैं संयोजी ऊतक. वैज्ञानिक इस प्रक्रिया का संबंध सांप से है जो इसकी त्वचा को बहा देता है। आकार बदलने की क्षमता को आणविक स्विच के निष्क्रियकरण के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है microRNAs. ये छोटे नियामक शाही सेना अणुओं में विनियमित करने की क्षमता होती है जीन अभिव्यक्ति। जब कुछ माइक्रोआरएनए निष्क्रिय हो जाते हैं, तो ट्यूमर कोशिकाएं आकार बदलने की क्षमता हासिल करती हैं।

कैंसर की कोशिकाएँ हो सकती हैं जीन उत्परिवर्तन या क्रोमोसोम म्यूटेशन जो कोशिकाओं के प्रजनन गुणों को प्रभावित करते हैं। द्वारा विभाजित एक सामान्य कोशिका पिंजरे का बँटवारा दो बेटी कोशिकाओं का उत्पादन करता है। हालांकि, कैंसर कोशिकाएं तीन या अधिक बेटी कोशिकाओं में विभाजित हो सकती हैं। नव विकसित कैंसर कोशिकाएं या तो खो सकती हैं या अतिरिक्त प्राप्त कर सकती हैं गुणसूत्रों विभाजन के दौरान। अधिकांश घातक ट्यूमर में कोशिकाएं होती हैं जो गुणसूत्रों को खो देती हैं।

कैंसर के टेल्टेल संकेतों में से एक नई की तेजी से वृद्धि है रक्त वाहिका गठन के रूप में जाना जाता है एंजियोजिनेसिस. ट्यूमर को बढ़ने के लिए रक्त वाहिकाओं द्वारा प्रदान किए जाने वाले पोषक तत्वों की आवश्यकता होती है। रक्त वाहिका अन्तःचूचुक सामान्य एंजियोजेनेसिस और ट्यूमर एंजियोजेनेसिस दोनों के लिए जिम्मेदार है। कैंसर कोशिकाएं आस-पास की स्वस्थ कोशिकाओं को संकेत भेजती हैं, जिससे उन्हें कैंसर कोशिकाओं की आपूर्ति करने वाली नई रक्त वाहिकाओं का विकास होता है। अध्ययनों से पता चला है कि जब नए रक्त वाहिका के गठन को रोका जाता है, तो ट्यूमर बढ़ना बंद हो जाता है।

रक्त कोशिकाओं के माध्यम से कैंसर कोशिकाएं एक स्थान से दूसरे स्थान पर मेटास्टेसाइज या फैल सकती हैं लसीका प्रणाली. कैंसर कोशिकाएं रिसेप्टर्स को सक्रिय करती हैं रक्त वाहिकाएं जो उन्हें बाहर निकलने की अनुमति देता है रक्त प्रसार और फैल गया ऊतकों तथा अंगों. कैंसर कोशिकाएं रासायनिक रसायन नामक रसायन संदेशवाहक छोड़ती हैं जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करते हैं और उन्हें रक्त वाहिकाओं के माध्यम से आसपास के ऊतक में पारित करने में सक्षम करते हैं।

जब सामान्य कोशिकाएं अनुभव करती हैं डीएनए क्षति, ट्यूमर शमन प्रोटीन जारी किए जाते हैं जो कोशिकाओं को क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से गुजरते हैं या apoptosis. के चलते जीन उत्परिवर्तन, कैंसर कोशिकाएं डीएनए की क्षति का पता लगाने की क्षमता खो देती हैं और इसलिए आत्म-विनाश की क्षमता होती है।